Blogi raskaudesta ja vanhemmuudesta

Mitä patologioita 1 seulonta voi näyttää??

Seulonta on laaja käsite. Sitä määrätään raskaana olevien naisten lisäksi myös muille väestöryhmille piilevien patologioiden tai mahdollisten sairauksien tunnistamiseksi. Syntymäsykytys tehdään samaan tarkoitukseen. Vain kaikki huomio kohdistuu sikiöön. Katsotaanpa tarkemmin miksi tarvitaan 1 seulonta raskaana oleville naisille..

Milloin ja miten 1 seulonta

Noin 12 viikon kuluttua vauva siirtyy alkion tilasta sikiön vaiheeseen. Siksi on suositeltavaa suorittaa ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta välillä 11 - 13 viikkoa. Aikaisempana ajankohtana monia indikaattoreita ei vieläkään ole mahdollista määrittää.

Tutkimukseen sisältyy ultraääni ja biokemiallinen verikoe. Laskimosta otettu veri, noin 10 ml

Ultraääni voidaan suorittaa kahdella tavalla:

  • Transabdominaalinen (ulkoisesti vatsan läpi);
  • Transvaginaalinen (anturi työnnetään emättimeen).

Toinen menetelmä on informatiivisempi, mutta pätevä vain ensimmäisessä seulonnassa..

Onko ensimmäisen seulonnan tekeminen pakollista?

Ensimmäinen seulonta ei ole pakollinen toimenpide, mutta yleensä se määrätään kaikille raskaana oleville naisille. Koska geneettisten poikkeavuuksien varhainen diagnosointi antaa sinun maksimoida seuraukset. Lisäksi tutkimus voi antaa syyn tarkkailla tiiviisti raskautta, estää komplikaatioiden tai mahdollisen keskenmenon kehittymistä. Jos patologia on vakava ja yhteensopimaton elämän kanssa, lääkäri kehottaa naista lopettamaan raskauden. Raskaana olevalla äidillä on oikeus kieltäytyä seulonnasta tarjoamalla asianmukainen hakemus. Mutta on muistettava, että on olemassa riskiryhmä, joka on parempi suorittaa täydellinen tutkimus. Nämä sisältävät:

  • Alle 18-vuotiaat tai yli 35-vuotiaat raskaana olevat naiset;
  • Naiset, jotka ovat kokeneet virus- tai tartuntatauteja raskauden aikana;
  • Vanhemmat, joilla on geneettisiä poikkeavuuksia tai joilla on vanhempia lapsia, joilla on kehityshäiriöitä;
  • Naiset, joilla on huonoja tapoja;
  • Raskaana olevat äidit pakotetaan käyttämään voimakkaita lääkkeitä raskauden aikana tai heti ennen raskauden alkamista;
  • Läheisestä suhteesta johtuva raskaus;
  • Naiset, joilla on ollut aiempi raskaus, keskenmeno.

Itse tutkimus ei vaaranna odotettavan äidin ja alkion terveyttä.

Kuinka valmistautua tenttiin?

Transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen avulla rakon tulee olla tyhjä juuri ennen tutkimusta.

Transabdominaalitutkimuksessa rakon tulee olla täynnä. On suositeltavaa juoda noin litra vielä vettä, äläkä käytä wc: tä muutama tunti ennen ultraääntä.

Ruoansulatuskanavan kaasu voi vääristää tutkimuksen tuloksia, joten on parempi olla käyttämättä kaasua muodostavaa ruokaa päivä ennen seulontaa.

Biokemiallinen verikoe suoritetaan ultraäänitutkimuksen jälkeen. Se on myös valmistautumisen varaa. Päivä ennen verinäytteitä suljetaan pois ruokia, jotka voivat aiheuttaa allergioita, ja epäterveellisiä ruokia (pikaruoka, liian rasvainen, mausteinen, paistettu ruoka). On tarpeen luovuttaa verta tyhjään vatsaan, aamulla et voi juoda. Saadaksesi tarkimman tuloksen, kokeile analyysin kynnyksellä stressitilanteiden ja fyysisen toiminnan välttämiseksi

Mitä he katsovat 1 veren seulontaan ja biokemialliseen analyysiin

Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnan avulla voit määrittää tarkemman raskausajan, munasolun kiinnittymiskohdan kohtuun, istukan kunnon, kohdun, amnioottisen nesteen määrän, alkioiden lukumäärän ja niiden parametrit.

Lapsesta kiinnitetään huomiota:

  • Coccyx-parietal koko;
  • Sisäelinten tila (mukaan lukien aivopuoliskojen kehityksen symmetria, sydämen koko);
  • Syke;
  • Kauluksen vyöhykkeen paksuus;
  • Nenän luun koko;
  • Sikiön luun pituus;
  • Napanuoran tila ja lukumäärä.

Kaikkia saatuja tietoja verrataan olemassa oleviin kehitysstandardeihin ja tehdään asiaankuuluvia johtopäätöksiä raskauden etenemisestä ja sikiön tilasta..

Tärkeimmät indikaattorit, joihin kiinnitetään huomiota verta analysoitaessa, ovat hCG: n (ihmisen kooriongonadotropiini) ja PAPP-A: n - proteiini-A - pitoisuus veressä..

On erittäin tärkeää suorittaa verinäytteet ultraäänitutkimuksen jälkeen, kuten raskaana olevan naisen veren koostumus muuttuu päivittäin. Ja ymmärtääksesi, ovatko testit standardien mukaisia, voit tietää vain tarkan raskausajan.

Mitkä ongelmat voidaan havaita tutkimuksen aikana 1 seulonnalla?

Tiettyjen aineiden pitoisuuden mukaan veressä lääkärit voivat tehdä oletuksia raskauteen liittyvistä ongelmista. Esimerkiksi kohonneet hCG-tasot voivat viitata äidin diabetekseen, vaikeaan toksikoosiin tai moniraskauksiin. Sikiöön nähden tämä voi viitata Downin oireyhtymään. Alennetulla prosentilla, kohdunulkoinen raskaus, istukan vajaatoiminta, keskenmenon riski voidaan epäillä, sikiöllä on Edwardsin oireyhtymä.

Arvioitaessa proteiini-A-tasoa vain matalat arvot ovat tärkeitä. He voivat puhua istukan heikosta toiminnasta, sikiön geneettisistä poikkeavuuksista tai abortin uhasta..

Suorittaessasi ultraääntä voit löytää seuraavat ongelmat:

  • Poikittainen kaksisuuntaisen pään koon normista auttaa havaitsemaan viivästynyt aivojen kehitys tai vesisuhde;
  • Epäjohdonmukaisuus coccyx-parietal-koon termin kanssa viittaa geneettisiin patologioihin, sikiön hitaaseen kehitykseen;
  • Liian paljon kaulusalueen paksuutta pidetään vakavien geneettisten poikkeavuuksien merkkinä (Down- tai Edwards-oireyhtymä);
  • Korion (sikiön ulkokuori) sijainti kohdun alaseinämässä osoittaa keskenmenon vaaraa;
  • Sydänvika.

Onko vääriä tuloksia mahdollista ja miksi

Tämä kysely ei ole ehdottoman tarkka. Sen tulokseen vaikuttavat monet tekijät. Heidän joukossaan ovat inhimillinen tekijä (lääkärin virhe) ja alkuperusteinen väärä valmistelu seulontaan, mikä voi vääristää tietoja merkittävästi. Myös odotettavan äidin terveydentila (esimerkiksi diabetes mellitus, ylipaino), hedelmöitysmenetelmä (IVF) ja monisikiöraskaus vaikuttavat tuloksiin..

Jos ensimmäisen seulonnan seurauksena epäilyjä mahdollisista poikkeavuuksista ilmenee, määrätään aina lisätutkimuksia ja asiantuntijoiden (genetiikan, kardiologin jne.) Kuulemisia.

Huono seulonta, huono ultraääni. Viittaus amniosenteesiin. Auta! kuka on tämä menneisyys

Minulla oli sinun kaltainen tilanne.
Olen 37, ensimmäinen raskaus, ensimmäinen seulontoni kaupungissani on huono, matka Kharkoviin lääketieteelliseen ja geneettiseen keskukseen toiseen seulontaan 16 viikon kohdalla on taas huono, riski on 1-50 oireyhtymälle. Alas. Suunta tukahduttamiseen Kiovaan.
Menin taas Kharkoviin Zhadaniin, hän katsoi häntä pitkään ja sanoi, että hän ei näyttänyt sairaalta lapselta, mutta minun piti käydä amnioissa, en voinut antaa 100-prosenttista takuuta.
He ajattelivat pitkään, mutta ymmärsivät alun perin, että vaikka he antavat minulle amnioa 17-18 viikossa, odota sitten tulosta vielä 3 viikkoa, mikä tarkoittaa, että huonolla tuloksella vain oikeusjuttu. synnytys. En voinut edes kuvitella tätä. Siksi ei mennyt minnekään.
Poika 2.7 nyt)
Syntynyt terveenä, ei diabetesta.
He asettivat ZPRR: n tällä hetkellä, mutta tämä on erilainen tarina) Tupla-takertuminen niskaan, vauva puristettiin synnytyksen aikana. Kaikki tulee olemaan hyvin
sho.
Toivotan sinulle ja vauvallesi hyvää terveyttä. Ja niin, että kaikki kanssasi on myös hyvää.

Ennen kuin kirjoitat kaiken, luin aiheesi miehellesi. Hän sanoi - kirjoita tarinamme (en ensin halunnut), niin että he tiesivät, että tapahtuu hyvä tulos

Raskaus: ensimmäinen ja toinen seulonta - arvioi riskit

Raskauden seulonta etuja ja haittoja. Ultraääni, verikoe ja lisätutkimukset.

Irina Pilyugina Ph.D., korkeimman luokan gynekologi

Syntymäselvitykset aiheuttavat paljon ristiriitaisia ​​mielipiteitä ja arvosteluita. Joku on vakuuttunut niiden välttämättömyydestä, toiset ovat varmoja täydellisestä epätäsmällisyydestään. Millaista tutkimusta tämä on, ja pitäisikö kaikkien raskaana olevien naisten todella käydä läpi se? Päätimme selvittää asian..

Prenatal seulonta on joukko tutkimuksia, joiden päätavoitteena on tunnistaa riskiryhmä raskaana oleville naisille, joilla on mahdollisia lapsen epämuodostumia (kuten Downin oireyhtymä, Edwardsin oireyhtymä, hermostoputkien vauriot (anenkefalia), Cornelia de Lange -oireyhtymä, Smith Lemley Opitzin oireyhtymä, triploidia). Patau-oireyhtymä).

Huolimatta siitä, että seulonnat sisältävät kaksi melko todistettua diagnoosimenetelmää - biokemiallinen verianalyysi ja ultraääni, niiden luotettavuus ja turvallisuus aiheuttavat edelleen paljon kiistanalaisia.

Miinukset # 1: Ultraääni haitallinen vauvalle

On melko yleistä mielipidettä, että ultraääni vaikuttaa negatiivisesti lapsen hermostoon, ärsyttää häntä - tutkimuksen aikana lapset yrittävät usein piiloutua laitteistolta, peittää päänsä kahvoilla. Siksi lapset, joiden äidille tehtiin säännöllisesti ultraääni raskauden aikana, ovat ahdistuneempia kuin vauvat, joiden äidit kieltäytyivät ultraäänidiagnoosista. Onko se todella?

Lääkäreiden mukaan ultraäänitutkimus ei voi olla vahingollista vauvalle - nykyaikaiset laitteet ovat ehdottoman turvallisia. Siksi virallinen lääketiede vaatii, että kaikille raskaana oleville naisille tehdään ultraääni. Loppujen lopuksi oikea-aikaisen diagnoosin avulla voidaan ensinnäkin nähdä täysi kuva raskauden etenemisestä ja toiseksi tarvittaessa korjata tietyt ongelmat.

Ultraäänitutkimus tehdään vähintään kolme kertaa raskauden aikana (ensimmäisellä kolmanneksella 11-13 viikolla, toisella 18-21 viikolla ja kolmannella 30-32 viikolla), mutta tarvittaessa lääkäri voi suositella sitä useammin.

Erityisen tärkeitä ovat tiedot, jotka on saatu ensimmäisen prenataalin seulonnan ultraäänellä (11. - 13. raskausviikolla). Tällä hetkellä tutkimuksen aikana:

  • määrittää kohdun alkioiden määrän, niiden elinkykyisyyden;
  • aseta tarkempi raskausaika;
  • suuria epämuodostumia ei oteta huomioon;
  • kaulusalueen paksuus määritetään - TVP (ts. mitataan ihon alle nesteen määrä lapsen kaulan takana - normaalisti TVP ei saa olla yli 2,7 mm);
  • tutkii nenäluun olemassaoloa tai puuttumista.

Joten esimerkiksi Downin oireyhtymästä kärsivillä lapsilla nestepitoisuus on paljon normaalia korkeampaa, eikä nenäluuta usein visualisoida.

Miinukset nro 2: biokemiallinen verikoe antaa epäluotettavan seulontatuloksen

Monet äidit ovat varmoja siitä, että on mahdotonta tehdä ainakin luotettavia johtopäätöksiä yhdestä analyysistä - liian monet tekijät voivat vaikuttaa tulokseen. Ja osittain he ovat todella oikeassa. Sinun on kuitenkin tutkittava tarkemmin analyysiprosessia ymmärtääksesi, millä perusteella lääkäri tekee johtopäätöksen.

Biokemiallinen analyysi suoritetaan spesifisten istukan proteiinien tason määrittämiseksi veressä. Ensimmäisen seulonnan aikana tehdään "kaksinkertainen testi" (eli määritetään kahden proteiinin taso):

  • PAPPA (raskauteen liittyvä plasmaproteiini tai raskauteen liittyvä plasmaproteiini A);
  • hCG-vapaa beeta-alayksikkö (ihmisen kooriongonadotropiini).

Näiden proteiinien tason muutos osoittaa erilaisten kromosomaalisten ja joidenkin ei-kromosomaalisten poikkeavuuksien riskin. Lisääntyneen riskin tunnistaminen ei kuitenkaan ole vielä todiste siitä, että vauvassa on jotain vikaa. Tällaiset indikaattorit ovat vain tilaisuus seurata tiiviimmin raskauden kulkua ja lapsen kehitystä. Yleensä, jos ensimmäisen kolmanneksen seulonta lisää jonkin indikaattorin riskiä, ​​odottavaa äitiä kutsutaan odottamaan toista seulontaa. Jos vakavia poikkeamia normista, nainen lähetetään neuvottelemaan geneetikon kanssa.

Toinen seulonta tapahtuu 18 - 21 raskausviikolla. Tämä tutkimus sisältää ”kolminkertaisen” tai ”nelinkertaisen testin”. Kaikki tapahtuu samalla tavalla kuin ensimmäisellä kolmanneksella - nainen ottaa taas verikokeen. Vain tässä tapauksessa analyysin tuloksia käytetään määrittämään ei kaksi, vaan kolme (tai vastaavasti neljä) indikaattoria:

  • hCG-vapaa beeta-alayksikkö;
  • alfafetoproteiini;
  • vapaa estrioli;
  • nelinkertaisen testin tapauksessa myös inhiboi A: ta.

Kuten ensimmäisessä seulonnassakin, seulonnan 2 tulosten tulkinta perustuu indikaattorien poikkeamiseen keskimääräisestä normista yhden tai toisen kriteerin mukaan. Kaikki laskelmat suoritetaan erityisellä tietokoneohjelmalla, jonka jälkeen lääkäri analysoi ne huolellisesti. Lisäksi tuloksia analysoitaessa otetaan huomioon monet yksilölliset parametrit (rodut, krooniset sairaudet, sikiöiden lukumäärä, ruumiinpaino, huonot tottumukset jne.), Koska nämä tekijät voivat vaikuttaa tutkittujen parametrien arvoon.

Luotettavien tulosten saamiseksi kompleksin ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen tutkimustiedot on korreloitava.

Jos ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen tutkimusten tuloksena havaitaan sikiön kehityksen poikkeavuuksia, naiselle voidaan tarjota suorittaa toinen seulonta tai lähettää heti geologin tutkittavaksi. Tarvittaessa hän voi määrätä lisätestejä tarkemman diagnoosin tekemiseksi (esimerkiksi amnioottisen nesteen tutkimus, koorion villuksen näytteet). Koska nämä tutkimukset eivät ole täysin turvallisia ja voivat aiheuttaa erilaisia ​​raskauden komplikaatioita (keskenmenon riski, ryhmä- tai Rh-konfliktin kehittyminen, sikiön infektio jne.), Niitä määrätään vain, jos patologian riski on suuri. Tällaiset komplikaatiot eivät kuitenkaan ole niin yleisiä - 12%: lla tapauksista. Ja tietenkin, kaikki tutkimukset tehdään vain odotettavan äidin suostumuksella.

Siksi kaksi ensimmäistä väitettä tieteellisen lääketieteen kannalta eivät ole vakuuttavia, ja ne pitäisi pikemminkin muotoilla uudelleen seuraavasti: synnytyksen seulonnat ovat turvallisia odotettavalle äidille ja hänen vauvalle, ja kaikki päätelmät tekee lääkäri ottaen huomioon koko joukon yksittäisiä tekijöitä.

”Vastaan” nro 3: “Minulla on hyvä perinnöllisyys - en tarvitse näytöksiä”

Jotkut äidit eivät näe syytä seulontaan raskauden aikana - kaikki sukulaiset ovat terveitä, mitä ongelmia voi olla? Itse asiassa, on olemassa erillisiä naisryhmiä, joille suositellaan ensisijaisesti tutkimusta mahdollisten patologioiden tunnistamiseksi lapsen kehityksessä. Nämä ovat naisia, jotka ovat yli vuotta vanhoja (koska tämän iän jälkeen riski lapsen poikkeamien lisääntymisestä kasvaa useita kertoja) ja joitain sairauksia (esimerkiksi diabetes mellitus) sairastaville äideille. Tietenkin ne äidit, joiden perheillä on jo lapsia tai sukulaisia, joilla on geneettisiä sairauksia, muodostavat riskiryhmän. Useimmat lääkärit (paitsi Venäjällä, mutta myös monissa Euroopan maissa ja Amerikassa) ovat kuitenkin sitä mieltä, että kaikkien naisten tulisi tehdä synnytyksen seulonta, varsinkin jos ensimmäinen raskaus on.

Miinukset # 4: “Pelkään kuulla huonon diagnoosin”

Tämä on ehkä yksi voimakkaimmista perusteista seulontaa vastaan ​​raskauden aikana. Tulevat äidit pelkäävät todennäköisyyttä kuulla jotain huonoa vauvan kehityksestä. Lisäksi lääketieteelliset virheet ovat myös huolestuttavia - joskus seulonnat antavat väärän positiivisen tai väärän negatiivisen tuloksen. On tapauksia, joissa äidille kerrottiin, että Downin oireyhtymää epäillään lapsessa, ja tämän jälkeen syntyi terve vauva. Tietysti tietysti sellaiset uutiset vaikuttavat voimakkaasti äidin emotionaaliseen tilaan. Alustavan lausunnon antamisen jälkeen nainen viettää loput raskautensa jatkuvissa huolenaiheissa, ja tämä on myös täysin kannattamatonta vauvan terveydelle.

Älä kuitenkaan unohda, että synnytyksen seulonnan tulokset eivät missään tapauksessa ole perustana diagnoosille. Ne määrittelevät vain todennäköiset riskit. Siksi edes positiivinen seulontotulos ei ole ”lause” lapselle. Tämä on vain syy saada ammatillista neuvoa geneetikolta..

Miinukset nro 5: lapsen kehityksessä havaittuja mahdollisia poikkeamia ei voida korjata

Tämä on totta - kromosomaalisia poikkeavuuksia ei voida parantaa tai korjata. Siksi vaikuttavat ja haavoittuvat äidit sekä naiset, jotka ovat päättäneet missään olosuhteissa pitää raskautensa, voivat seulonnan seurauksena saada vain ylimääräisen syyn huoleen. Ehkä todellakin paras tapa tässä tilanteessa olisi luopua tutkimuksesta, jotta äiti voi rauhallisesti odottaa vauvan syntymää..

Tärkein argumentti vastaan: huono äidin hyvinvointi tutkimuksen ajankohtana

Mahdolliset, jopa lievä kehon lämpötilan nousu, vilustuminen (ARI, SARS), muut virus- ja tartuntataudit ja jopa stressi ovat yksiselitteisiä vasta-aiheita seulonnalle. Loppujen lopuksi jokainen näistä tekijöistä voi vääristää analyysitietoja. Siksi odottavan äidin on ennen veriluovutusta läpikäynyt gynekologin tarkastus - lääkäri arvioi hänen yleisen tilansa.

Tähän päivään mennessä synnytyksen seulontaa ei vaadita ehdottomasti, mutta useimmat lääkärit ovat vakuuttuneita näiden tutkimusten tarpeesta. Raskaana olevalla naisella on oikeus tehdä päätös, niin että kaikki hyödyt ja miinukset punnitaan, jokainen nainen tekee päätöksen - on tärkeää, että joku hallitsee tilannetta ja saa kaikki mahdolliset tiedot mahdollisimman pian, kun taas jollekin on paljon rauhallisempaa hallita vain pakollisella vähimmäisvaatimuksella. nauti raskaudesta ja usko parhaaseen.

Jos sinulla on lääketieteellisiä kysymyksiä, ota ensin yhteys lääkäriisi.

Artikkeli julkaistu "Lapsen kasvattaminen" -lehdessä, nro 10, 2012

Onko joukossa meitä, jotka eivät ole osoittaneet huonoa seulontaa?

Ystävälläni (noin 12 viikkoa, hänen kuukausijakso oli 3. lokakuuta) oli huono seulonnan tulos - he tekivät viime viikolla. Samanaikaisesti ultraääni on hyvä. Amnio. määritetty "kuukautta myöhemmin" toistetun seulonnan jälkeen. Esitä tyttöystävän emotionaalinen tila, joka on ”ymmärrettävä”, jaa, jos ei vaikea kokemus, kerro aiheestasi!
Hän kertoi, että hänen tuloksensa on yksi 79: stä (Downin oireyhtymä)
Kiitos paljon etukäteen!
Internetin uhka ystävä ei kommunikoi, mutta välitän hänelle kaikki neuvoasi.
Risti postitse ru_perinatal

ilmoitukset

Auta yritystä löytämään itsensä

Lisäsimme hymiöitä kommentteihin :-)

Keskustelu kommenteista on tullut helpommaksi!

Kaikki uutiset

Kuolleen eläkeläisen sukulaiset Plastista kiistivät terveysministeriöltä tietoja hänen tartunnastaan ​​COVID-19: llä

Tšeljabinskin pakettiautossa kaatui törmäyksen jälkeen henkilöautoon, kolme loukkaantui. Onnettomuus pääsi videolle

Nimetty Tšeljabinskin "Traktorin" pelaajien palkoille

Auringonotto ja ensimmäinen uinti: tarkkaile, kuinka Tšeljabinskin asukkaat pakenevat kuumalta rannalta ja kesämökiltä

Uskonnolliset kulkueet, joita pidettiin kirkossa Etelä-Uralissa huolimatta siitä, että Metropolitan kielsi seurakunnan jäseniä

Tšeljabinskin viranomaiset ilmoittivat puistojen avaamisesta

Aleksei Teksler heikensi hälytystä Tšeljabinskin alueella

Korona-virukseen kuoli 153 ihmistä päivässä

Etelä-Uralissa kuoli vielä kaksi koronaviruspotilasta. Julkaise päivittäiset tiedot COVID-19: stä

Yli 20 Etelä-Uralia evakuoitiin New Yorkista ja Goasta kotimaahansa

Viesti ohitettu. Katsomme kuinka Tšeljabinskin muslimit totesivat Uraza Bairamin karanteenin aikana

Ravitsemusasiantuntijat kertoivat, miksi kefiiri ei auta laihtua ja onko mahdollista juoda sitä yöllä

Uralit osoittivat suuren voiton 75. vuosipäivänä yli 8 miljardia ruplaa talletuksessa ”Muistan.

Lasten terveyskeskuksista tuli kaikkien Venäjän kilpailujen voittajat

Sberbank kertoi toimenpiteistä liiketoiminnan tukemiseksi reaaliajassa

Tšeljabinskin taidekoulun oppilaiden vanhemmat olivat järkyttyneitä osallistumisesta COVID-19-pandemian keskellä

Tšeljabinskissa hiljaisuusloukkaukset tekivät skandaalin poliiseille, jotka tulivat kutsuun ilman naamioita

Tšeljabinskin alueen lastenklinikka suljettiin työntekijän koronaviruksen takia

Rosguard myrski pankin Moskovassa, missä he ottivat panttivangiksi. Videolähetys

Rikollinen ottaa panttivankeja Moskovan Alfa-pankkiin - rakennus myrkytettiin

Tšeljabinskin keskustasta tehdään jalankulkija, joka laajentaa jalkakäytäviä pysäköinnin vuoksi

Koronavirukseen kuoli 139 ihmistä päivässä Venäjällä, vielä 9434 sai tartunnan

Kaksi muuta potilasta, joilla oli COVID-19, kuoli päivässä Tšeljabinskin alueella

"Vihasi ja halusi samanaikaisesti": kuinka elävät parit, jotka selvisivät petoksesta ja taas yhdessä

"Äiti kuoli, veli koomassa, isä sairaalassa": Tšeljabinskin perheen kronikka, joka kohtaa COVID-19

He sanovat, että venäläiset pelastuvat COVID-19-rokotuksista muita sairauksia vastaan. Onko se totta?

Tšeljabinskiin avataan uusi äärimmäinen puisto nähtävyyksillä. Kerromme missä ja milloin

”Olen erittäin väsynyt, haluan aina juoda”: 12 muuta tarinaa elämästä karanteenissa

Kuolleen sukulaiset ilmoittivat olevansa eri mieltä terveysministeriön tietoista hänen COVID-19: stä

Kopeyskin lastentarhan työntekijää epäiltiin koronaviruksesta, kaikki menivät karanteeniin

Etelä-Uralissa lääkäri kuoli koronavirukseen

Sosiaalityöntekijä ja vapaaehtoinen toivat laatikon suklaata Tšeljabinskiin, jolla oli diabetes ja kampanjoivat Yhtenäisen Venäjän puolesta

Putin kehotti terveysministeriötä valmistautumaan toiseen koronaviruksen aaltoon Venäjällä

Koronaviruskuolleisuuden huippu Venäjällä on toukokuussa - Golikova

Tšeljabinskin kaupungin terveysosaston päällikkö vastaanottaa päivittäin ambulanssikuljettajia halutuilla lisämaksuilla. Ajoittaa

Tšeljabinskin ministeri sairaalahoidossa epäillyn keuhkokuumeen kanssa vapautettiin sairaalasta

Kauppakeskukseksi muutetun Tšeljabinskin kongressitalon "Taganay" toimitusaika tuli tiedoksi.

Pakistan Airways kaatuu lähellä Karachin lentokenttää

”Memit siitä, kuinka lapset, aviomies ja kissa lähtevät, ovat todellisuutta”: kaukaa selvinneen koulun johtajan sarake

Ei niin pelottava "seulonta".

"Se mitä siirrän ensimmäisessä seulonnassa, on erittäin vaikea kuvailla sanoin: ultraäänitulosten perusteella, joiden aikana todettiin, että TBP on 3,3 mm, ja lapseni verikokeiden tulokset ovat" SD: RISK 1:50 ". Tämä ei ole edes 1: 230! minulla on.

Raskauden ensimmäinen kolmannes - aika ei yleensä ole sinänsä kovin rauhallinen. Odottava äiti voittaa lapsen ahdistuksen ja halu turvallisesti voittaa "vaarallisen ajan". Lukuisat tutkimukset ja analyysit, joista hänen on tietenkin herättävä kello kuusi aamulla, ovat hyödyllisiä. Sekä lääkäreiden että naisen itsensä on varmistettava, että indikaattorit ovat normaaleja, sikiön kehitys tapahtuu täysin raskausajan mukaan. Mutta on tutkimuksia, jotka saavat sinut huolestumaan vakavasti. Ensimmäinen tai raskauden ensimmäisen kolmanneksen seulonta odottavien äitien tutkimuksen mukaan, yksi heistä.

Ymmärtämättömien lyhenteiden ”tulkitseminen”: TVP, diabetes ja paljastaa ensimmäisen seulonnan salaisuudet, joiden tulokset hämmentävät paitsi Alenaa, auttaa tohtorikoulutettavaa Elena Myazinaa, synnytyslääkäriä-gynekologia.

Miksi se on välttämätöntä?

Jos kysyt missä tahansa “raskaana” pidetyllä foorumilla, mikä on ensimmäinen seulonta, voit saada monenlaisia ​​versioita, joskus todella pelottavia. Joten yhdellä foorumeista sain seuraavan vastauksen: “ensimmäinen seulonta on kohdun analyysi”. Onko tarpeen sanoa, että raskaana oleva nainen, jolla on korostunut epäilyttävyys, tällainen vastaus voi pelotella ja inspiroida ihottumaa? On ilmeistä, että asiaa on selkeytettävä..

Ensinnäkin ensimmäinen seulonta on pieni kokonaisuus toimenpiteistä, jotka ovat ehdottoman turvallisia naisille ja sikiölle. Niiden avulla voimme määrittää lapsen epämuodostumien riskin raskauden varhaisvaiheissa laskettuna yksikköä tiettyyn lukuun.

VLD - ensimmäinen lyhenne, joka kohdataan, tarkoittaa kohdunsisäisiä epämuodostumia. Niiden poissaolon tai läsnäolon määrittämiseksi suoritetaan ultraäänitutkimus ja kaksi verikoetta. Tämä on tehtävä 10 - 13 raskausviikon ajan, sitä pidetään viimeisen kuukautisten ensimmäisestä päivästä alkaen ja sitä kutsutaan raskauden "synnytysjaksona". Yhdessä nämä toimenpiteet voivat antaa kuvan siitä, kuinka suuri on limakalvojen kehittymisriski kussakin tapauksessa. Ultraääni ja kaksi verikoetta ovat ns. Kaksinkertainen testi, joka suoritetaan selvittämään, kuinka suuri on riski saada vauva, jolla on Downin oireyhtymä (henkinen vamma) tai Edwardsin oireyhtymä (kun sairailla vauvoilla on fyysisiä ja psyykkisiä vammoja ja jotka eivät elä kauemmin syntymän jälkeen) kaksi kuukautta). Jo tällä hetkellä voit selvittää, onko kaikki kunnossa syntymättömän aivojen kehityksen kanssa, yrittää tunnistaa sikiön geneettiset ja kromosomaaliset poikkeavuudet. Oikeudenmukaisuudessa on syytä huomata, että raskaat poikkeavuudet aiheuttavat raskaudet usein päättyvät yksinään jo ennen "viivästystä", se on melkein "luonnollinen valinta". Monet raskaana olevat naiset pitävät mieluummin ensimmäisen raskauskolmanneksen ultraäänituloksista maksutetuissa klinikoissa, joissa on nykyaikaisimmat ja tarkimmat laitteet, koska eräät millimetrit voivat viedä odottavalta äidiltä mielenrauhan koko jäljellä olevan raskausajan ajan..

Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta tarjoaa lisätietoja syntymättömän lapsen terveydestä. Jos sikiölle kuitenkin havaitaan epämuodostuma, lääkärit eivät voi auttaa: kromosomaalisia poikkeavuuksia ei valitettavasti voida parantaa millään lääkkeellä. Vieläkin iloisempaa on hetki, jolloin lääkärit kertovat huolestuneelle äidille, että tuleva poika tai tytär on terve, kehittyy hyvin ja kaikki indikaattorit ovat kuin astronautin. Joten sinun ei pitäisi pelätä etukäteen. Kaikki tulee olemaan hyvin!

Jos odottava äiti on rekisteröity synnytyssairaalaan, hän saa lähetyksen ensimmäisiin seulontatutkimuksiin liittyvistä verikokeista muun suuntaan eikä ehkä edes kiinnitä niihin huomiota, silloin hCG- ja PAPP-kuponkeja ei voi jättää väliin.

Että salaisuus paljastetaan

Ensimmäisen kolmanneksen aikana seulonnassa on kaksi tärkeää analyysiä: vapaan hCG β-alayksikön sisältö ja salaperäinen PAPP-A. Saatuaan tulokset he tarkastelevat sekä suhdetta että kutakin erikseen.

Joten, hCG: n vapaa p-alayksikkö. Ihmisen koorionhormoni on hormoni, jonka vauva salaa äitinsä kehoon heti kun se kiinnittyy kohtuun. Tässä indikaattorissa on kaksi ”komponenttia”: alfa- ja beeta-alayksiköt. Yleensä, jos raskaus kehittyy hyvin, verenkiertoon erittyvä kokonais-hCG 10–13 viikon ajan on erittäin korkea. Yhden yleisen hCG-komponentin - hCG: n vapaan β-alayksikön - pitoisuus veressä on paljon pienempi, ja se sisältää tietoa epämuodostumien tunnistamiseksi.

Toinen analyysi on PAPP - A. Tämä on ns. Plasmaproteiini A, joka tuottaa raskauden aikana istukan ulkokerroksen. Asiantuntijat vakuuttavat, että tämä "oikea" määrä proteiinia auttaa kehittämään ja "selviytymään" istukan, jonka kautta kaikki tarvittava toimitetaan vauvan vartaloon. PAPP-A: n pitoisuus äidin veressä kasvaa jatkuvasti raskausajan lisääntyessä. Lopussa tämä luku saavuttaa maksimimerkin. Jos ensimmäisen kolmanneksen lopussa PAPP-A: n tulokset aliarvioidaan useita kertoja, on olemassa riski saada lapsi, jolla on Downin tai Edwardsin oireyhtymä. On tärkeää suorittaa tämä testi ennen 14 viikkoa, myöhemmin se menettää merkityksensä.

Raskaana olevan naisen on muistettava, että kaiken testien tärkeyden vuoksi on mahdotonta arvioida tilanteen vakavuutta, vain niiden tulosten perusteella. Ultraäänitutkimus on myös tärkeä. Siksi hän yhdisti seulonnan, siinä jokainen komponentti on tärkeä.

Pätevän erikoislääkärin tulee tehdä ultraäänitutkimus yhdessä neonatologin kanssa. Yritä tehdä tämä lääketieteellisessä keskuksessa - sairaalassa tai klinikalla, jolla on modernit laitteet. Suoritettaessa tätä ehdottoman kivutonta toimenpidettä otetaan huomioon seuraavat indikaattorit: TBP, nenän luiden läsnäolo lapsessa, niiden koko, CTE, ja arvioidaan myös laskimokanavan verenvirtaus (kuinka hyvin se toimii), huomioidaan aivojen oikea rakenne ja tarkkaillaan sikiön sykettä..

Aloitetaan TVP: stä tai kaulusalueen paksuudesta. Tai toisella tavalla kohdunkaulan läpinäkyvyys ja kohdunkaulan taite. Mikä se on? Asiantuntijat kutsuvat kohdunkaulan läpinäkyvyyttä ihonalaisen nesteen kerääntymiseksi sikiön kaulan takapinnalle. Toisin sanoen lapsen kaulassa oleva kerta, täytetty nesteellä tässä raskauden vaiheessa. Sen koko on erittäin tärkeä: jos ultraääni suoritetaan transvaginaalisen koettimen avulla, TBP: n ei tulisi olla yli 2,5 mm. Jos sinulla on vain anturi vatsasi, toisin sanoen niitä tutkitaan vatsan kautta, kaulan taiteen tulee olla 3 mm: n sisällä.

Jos TBP on suurempi, niin joissakin tapauksissa (mutta ei kaikissa!) Tämä saattaa viitata mahdollisiin poikkeavuuksiin lapsessa. Siksi on välttämätöntä, että ultraäänilaite on erittäin tarkka. Tämä indikaattori kasvaa esimerkiksi kilpirauhasen patologian, etenkin kilpirauhasen vajaatoiminnan yhteydessä, jonka taipumus on perinnöllinen. Jos joku perheestänne on kärsinyt kilpirauhasen sairaudesta, sinun on tiedettävä, että tätä tautia hoidetaan melko onnistuneesti korvaavalla terapialla. Jos muita rikkomuksia ei ole, riski on pieni. Tällaiset lapset eivät ole terveellisten ikäisensä jälkeen henkisessä kehityksessään..

Seuraava indikaattori on KTR, tai coccygeal-parietal-koko on sikiön pituus varpaasta pakaraan. Sikiön pituuden tulisi olla 10–13 viikkoa ajanjaksosta riippuen 30–80 mm. Vauvan kasvun tulisi vastata raskauden ikää. Vauvan aivot voidaan tutkia 11 viikon kuluttua.

Nenäluun määritelmä on yhtä tärkeä indikaattori ensimmäisestä seulonnasta kuin kaikki muut. Ensimmäisen kolmanneksen lopussa nenäluuta ei määritetä ultraäänellä 60–70%: lla Downin oireyhtymästä olevista sikiöistä ja vain 2%: lla terveistä sikiöistä.

Ultraäänitutkimuksen avulla tutkitaan muun muassa veren virtausta. Laskimojohtimen verenkiertoaaltomuodon rikkomuksia havaitaan 80%: lla Downin oireyhtymässä olevista sikiöistä ja vain 5%: lla kromosomaalisesti normaaleista sikiöistä.

Kaikkien saatujen tietojen ja testitulosten perusteella lääkäri voi tehdä johtopäätöksiä siitä, kuinka suuri on sairaan vauvan synnyttämisriski kussakin tapauksessa. Jos siitä huolimatta ilmenee epäilyjä, raskaana olevalle naiselle tarjotaan lisätutkimus, joka on yleensä jo lapselle vaarallinen. Ja kuten yksi ystäväni foorumilla sanoi: “Riippumatta siitä kuinka hyvin ja oikein seulonta tehdään, virheitä on aina 5%. Ja sitten mitä?!"

"Raskaana olevat naiset ohjataan lisätutkimuksiin, kuten amniokenteesiä, kordosenteesiä tai koorion villuksenäytteitä, jotka ovat paljastaneet sikiön kehityksen epänormaalit ultraäänitutkimuksen tai testitulosten aikana", sanoo synnytyslääkäri-gynekologi Elena Myazina. "Naisia, joilla on jo ollut surullinen kokemus sydämen synnyttämisestä sepelvaltimo- tai kromosomataudissa, ja äitejä, joiden ikä ylittää 35 vuotta, kehotetaan myös tekemään tällaisia ​​testejä.".

Näiden menetelmien tekniikka on sellainen, että analyysiä varten materiaali otetaan "sisäpuolelta", olipa kyse sitten amnioottisesta nesteestä tai koorionivillistä, jota tutkitaan sitten yksityiskohtaisesti. Tällaisen tutkimuksen vasta-aihe on äidin kehon keskeytyksen tai kroonisen tulehduksen vaara, joka voi johtaa lapsen tartuntaan..

"Sisäisen" intervention tekniikka on kiistanalainen ja sitä ei voida hyväksyä joillekin odottaville äideille. Tällaisilla menetelmillä on runsaasti vaikutuksia sikiöön, jotka voivat olla ehdottomasti terveellisiä ja ansaitsematta vaarantaa: invasiiviset tutkimusmenetelmät antavat 100%: n tuloksen, mutta yhdessä tapauksessa 200: sta voi johtaa keskenmenoon tai vaikeutettuun kehitykseen. Valitettavasti niin tapahtuu myös..

”Kävin läpi tämän menettelyn”, sanoo kaksivuotisen sankarin Petya Alinan äiti. - yksinomaan omasta tyhmyydestään. Keskenmenon riski on noin 1%. Tunteet, jotka kerron teille, eivät ole miellyttäviä: inhottavia, pelottavia ja tuskallisia. Oli vaara alaspäin 1:72, sitten pelkäsin kauheasti. Ja sitten kymmenen päivän odotus, hermot, kyyneleet, pelkäsin hyvin lasta! Neuvoni sinulle: jos sinä ja miehesi ovat nuoria, älä huumeiden väärinkäyttäjiä eikä alkoholisteja, jos perheessä ei ollut alamäkiä - unohda se ”.

Ja tässä on vielä yksi asia: "Suoritin Amniocentesiksen yleisanestesiassa, koska pelkään hyvin kipua, mutta en valittanut sitä ollenkaan", sanoo vauvan Lihan äiti Irina. "Vaikein osa tässä menettelyssä on odottaa tuloksia.".

Tällaisessa tilanteessa äidin asema on pohjimmiltaan tärkeä: onko hän valmis ottamaan riskin, koska sairaan lapsen saaminen on pohjimmiltaan mahdotonta, tai hän rakastaa jo vauvansa eikä aio luovuttaa häntä muutenkaan, silloin ei tarvitse ottaa riskejä vastaavasti. Lääkärit eivät vaadi - valinta jätetään aina raskaimmalle naiselle.

On aivan selvää, että ensimmäinen seulonta on jännittävä toimenpide, mutta ehdottomasti välttämätön. Älä paniikkia etukäteen, jos jokin kokeissa ei sopinut lääkärillesi: vauva on huolestunut kanssasi. Parempi kysyä asiantuntijoilta rauhallisesti ja löytää tarvitsemasi vastaukset..

Peruslämpötila välillä A - Z

Hallitsijamme suunnittelevat. Kokeile ja anna mielipiteesi! ->

* Rakkaat ystävät! Kyllä, tämä on mainontaa, pyöritä niin kuin pitäisi!

Ensimmäinen seulonta. Kauheita tuloksia.

Hei kaikki! Olen asunut tämän kanssa melkein kolme viikkoa. Elää vielä 10 päivää. Aloitan järjestyksessä.
Olen 39-vuotias. Siellä on 11-vuotias poika. He halusivat pitkään miehensä kanssa toisen lapsen, mutta jotenkin se ei onnistunut. Ja tässä on kauan odotettu raidallinen testi. 6. viikossa kohdunulkoinen raskaus päättyi. Putki poistettiin, noin toisen kerran he sanoivat, että se oli läpäisemätön. He saivat sen, he alkoivat kerätä asiakirjoja ekoon. He ottivat vain yhden munan, tuloksena oli alkio. Reproduktologi sanoi, että tapahtui ihme. Tätä tapahtuu hyvin harvoin heidän kanssaan. Tukena 200 on utrozhestan aamulla, 4 tablettia duphastonia iltapäivällä ja 200 ovat utrozhestan yöllä, joukko enemmän. Kaikki ei ollut huonoa, toksikoosi ei kiusannut paljoa. Klo 12 +4 oli ensimmäisessä seulonnassa. Ensin tehtiin ultraääni. Lääkäri sanoi, että kaikki on hienoa. Nenäluut - 2,8 mm, TVP - 1 mm, KTR - 65 mm, syke - 165. Kysyin, oliko kaikki kunnossa, hän sanoi, että kaikki oli normaalia. Ainoa KTR: lle asetettu asia oli 13 viikkoa, ts. 3 päivää enemmän. Sitten hän luovutti verta ja oli täysin varma, että ongelmia ei tule. Seuraavana päivänä he soittivat minulle laboratoriosta ja sanoivat, että minulla oli erittäin suuri riski. Jos sanot, että minulla oli sokki, tämä ei ole mitään sanottavaa. Kävelin kadulla ja nyökkäsin äänellä. Meni genetiikkaan, tulokset olivat kauhistuttavia. Trisomian riski on 21 - 1: 21. Jäljellä olevat riskit eivät ole korkeat. Beta hgch - 8.35 Äiti. (Normi ​​0.5-2), RAPP-A - 0.535 Mohm (normi 0.5-2). Pelottaa pelottavaa. Paine nousi arvoon 170 / 100. Amniocentesis oli suunniteltu 13. tammikuuta. Menettely ei pelota minua, tulos pelottaa minua. Kyllä, unohdin sanoa, että minulla on paljon painoa, he sanovat, että se vaikuttaa myös beeta-hCG: hen.
Tytöt, rakas, luuletko olevan mahdollista, että lapseni on terve? Luin uudelleen joukon viestejä, kukaan ei ole nähnyt niin korkeaa beeta-hCG: tä.
Tukea, jos pystyt.

Lue kommentit 124:

Dimamulelenulya, tein myös amniokenteesi, koska ymmärsin, että B-ajan loppuun menen hulluksi tuntemattomasta, mutta kun tein ja sain tulokset, rauhoitin ja menin B: n loppuun rauhallisena boa-supistajana)

Dimamulenulya, ja olet jo sopinut menettelystä ja vain vähän aikaa odottaa. Odota, olen varma, että tulos on hyvä

Dimamulenulya, ystäväni laitettiin sekä ultraääniin että seulontaan erittäin suurilla riskeillä. kaikki lääkärit sanoivat jatkuvasti, että vauva oli maassa ja kaikki vaativat, että marja keskeytetään! Ja ystäväni kieltäytyi ja synnytti pakkomielteisesti terveen tytön. minä toivon sinulle samaa.

Mechtalka, voit sanoa mitä tahansa, päätös on tehtävä sellaisten tutkimusten perusteella, jotka eivät jätä epäilystäkään - amnioninesteen saanti tai koorionvilli tai geneettiset testit vauvan veressä.

No, tai jättämättä tekemättä mitään, jos olet valmis kasvattamaan lasta, KTR ei koskaan pysy normaalina, mutta tähän tarvitaan yleensä sairaita aineellisia ja väliaikaisia ​​resursseja sekä apua. Näyttää siltä, ​​että Bledans - KAKSI ala-alan asiantuntijaa työskentelee joka päivä, he opettavat ja viihdyttävät lasta. Eikä yksinkertaisella naisella ole ylimääräistä rahaa, koska hän ei pysty työskentelemään ja auttamaan.

Ja niin, että lääkärit sanoivat, mutta hän ei tarkistanut, vaan päätti yksinkertaisesti synnyttää - tämä on täydellistä hulluutta tai sinun on oltava valmis vammaiselle lapselle.

lisättiin 6 minuutin kuluttua

Pusichka, ymmärrän, että tämä ei koskenut sinua, mutta tiedät kuinka monet naiset pahoittelivat hylänneensä tarkastuksia, ja lääkärit olivat oikeassa! Ja sitten heidän aviomiehensä kaatuivat sanoilla "se oli sinun valintasi".

Jos jollain ympäristöstäsi olisi alaikäinen lapsi, et väittäisi näin. Yhdessä kollegani veljentytär oli huono, se on paljon työtä ja vastuuta elämästä. Ja ei tiedetä, mitä sellaiselle lapselle tapahtuu, jos jotain tapahtui hänen äidilleen.

Muuten, tämä tapahtuu juuri terveelle!
Terveydellä ei ole mitään tekemistä sen kanssa, se on geenirikko, CTR voi tapahtua kaikissa!

muokattu 5 minuutin kuluttua

Oska, kyllä, se on kaikki selvää! Hän sietti ajatustaan, että hänen tyttärensä olisi maassa, ja oli valmis kasvattamaan häntä sellaisena kuin hän on. Hän kertoi minulle - koska Jumala antoi minulle sellaisen tytön - niin sen pitäisi olla niin !! Hän ei vain voinut tulla raskaaksi 12–13-vuotiaana eikä enää toivonut. Ja siksi hän kieltäytyi jatkokokeista! Koska hän jo päätti joka tapauksessa synnyttää !
Annoin juuri esimerkin, kun lääkärit puhuivat patologiasta 98 ​​prosentilla, mutta sitä ei ole. Vaikka tietysti kaikki tapahtuu, ja jos kirjoittaja päättää suorittaa tutkimuksen, anna hänen tehdä se ja jatka rauhallisen kuljettamista suloisen pikkuvauvansa kanssa! Olen varma, että kaikki on hyvin, koska ultraääni on hyvä! )))
Mutta en antanut verta seulontaa ollenkaan! Onko vain ultraääni! Oman itselleni päätin - jos kaikki on ultraääniä, niin en luovuta verta ja piinaa itseäni riskeillä))) Olen vain tuo hälytys;)))

Oska, solidaarisesti. Tiedän myös paljon tarinoita seulontavirheistä. Äskettäin katselin ohjelmaa yksityisesti kaikkien johtavien Zeynalovan kanssa. Hänen miehensä ei kestänyt testiä, hänen tyttärellään on autismi. Mahdollisuuksiensa ansiosta se on edelleen epärealistisesti vaikea. Hän ei syytä häntä. Meidän on punnittava kaikki. On helppo sanoa, kun vauva on terve. Dimamulenulya, en halua, että minua vahvistetaan

Ystäväni Dimamulenulya kokenut tämän, olemme puhuneet hänen kanssaan koko tämän ajan ja odottaneet yhdessä tuloksia, kaikki päättyi hyvin, terve tyttö. Esitän ajatukseni hCG: stä, seulonta tehdään tiukasti 12 viikkoon saakka. Siksi kaikki seulontamäärät on suunniteltu jopa 12 viikkoon !! Ja sinulla on jo 13. Näytön aikaan (muuten, ystäväni oli myös niin peloissani, että hän teki näytön 12,5 viikossa. Siksi me jo kaivasimme kaiken ylös ja päädyimme tähän johtopäätökseen). Rummu Internetin kautta ja löydä normeja 13. viikkoa. Antakoon Jumala antaa sinulle terveen vauvan. Ja mene ja rukoile Matronushkaa, hän auttaa ehdottomasti, tiedän varmasti, se auttaa minua paljon.

Oska, mieheni oli solidaarinen minuun ja sanoi, että kieltäydymme

lisättiin 3 minuutin kuluttua

Oska, ja se oli minun valintani. En pystyisi tappamaan lasta, joka on jo muuttanut

lisättiin 7 minuutin kuluttua

Oska, enkä varoittanut ketään. Jokainen päättää mitä tehdä.

Oska,
Mechtalka, vaihtoehto, kun vain kieltäytyä menettelystä, ei ole minulle. Kirjoitimme yllä, että et silti voinut tappaa lasta. Tiedän, että aiheutan suuttumuksen ja suuttumuksen, mutta en ole varma, voinko antaa hengen sairaalle lapselle.
Oska, kiitos. Minusta näyttää siltä, ​​että olet ilmaissut ajatukseni piiloutuakseni itseltäni ja kaikilta. Se on pelottavaa, mutta sinun on oltava valmis vammaiselle lapselle.
Jälleen hermostuin.

lisättiin 8 minuutin kuluttua

Tytöt, kaikki mielipiteet ovat tärkeitä minulle. Kiitos kaikille. Rehellisesti, halusin kuulla erilaisia ​​mielipiteitä. Rehellisesti kukaan ei loukannut minua. Mieheni tukee minua. Päätöksen amniokenteesistä teimme molemmat. Jää vain odottaa. 9 päivää jäljellä. Toivottavasti olet henkisesti kanssani.

Dimamulenulia, rauhallinen! Huonoja seulontoja on tuhansia kertoja (eri syistä) kuin huonoa amniokenteesiä!
Se ei koske sinua!

Jatkan positiivista tarinaani. Tämä ystäväni myös jatkuvasti huolissaan ja itki ja rukoili jatkuvasti Matronushkaa. Kun hän ei voinut nukahtaa, hän otti voin luostarista, rukoili ja nukahti tunneissaan. Hänellä oli unelma: vanhainkoti, kaksoset vauhdissa ja kaunis pieni tyttö ratsastaa häntä, hän tulee hänen luokseen ja sanoo, miksi luistelet yksin? Ja tyttö vastauksena, ja tämä on Lisalle paikka (hänen ensimmäisen tytärnsä Lisa). Ja kuukautta myöhemmin tuli amnioenteesi, 46xx, tulos. Toivotan teille vain hyviä tuloksia

Dimamulelenulya, olen myös samaa mieltä Osan kanssa, tein silmäsynteesin tyttäreideni kanssa ja nyt teen sen, Jumala varje, minulle tapahtuu jotain (ikä loppujen lopuksi), joka tarvitsee sairaan lapsen, mutta kaikki on hyvin kanssasi, Uzi on upea

Dimamulenulya, haluan toivottaa teille, että lopulta kaikki osoittautuu hyvin! Usko vain vauvaasi ja anna tämän uskon muuttua kiistattomaksi TIETOksi siitä, että vauva on terve! En myöskään pystyisi odottamaan, ja suostuisin amniosenteesi. Epäonnistuneen menettelyn riskit ovat mielestäni vain 1–2%, tämä ei ole mitään verrattuna vaivaa, jota koet tällä hetkellä...
Sivustolla on Kadrina, hänellä oli myös suuri riski, ja hän teki amniokenteesin, minkä seurauksena kaikki oli hyvin, hän synnytti terveen tytön. Tämä on toinen positiivinen esimerkki sinulle)))) kaikki tulee olemaan hyvin!
Lilli, tein seulonnan 13 + 1: llä, enkä mitään, minulla oli alhaiset riskit

Dimamulenulya, ja anna heidän heittää minulle myös tohvelit, mutta meidän on otettava huomioon nykyisen lapsen edut!
Jos hänellä on sairas veli / sisko, hän menettää ikuisesti äitinsä huomion siinä määrin kuin terve veli / sisko olisi.
Se tulee jyrkästi aikuiseksi, siitä tulee jyrkästi avustaja jne..
Hän ei saa vanhempien aikaisia ​​autoja, yhteisiä matkoja, leluja - vaan melkein mitä tahansa.
Sairaan lapsen kuntoutus ja sopeutuminen Venäjällä asettaa perheen yleensä selviytymisen partaalle.
Ja meillä meillä on heikompaa sukupuolta, he eivät ala ansaita enemmän, ovat masentuneita, he eivät halua nähdä potilasta, on tuskallista / inhottavaa auttaa, he eivät halua mennä taloon jne..
Ja tämä rohkea (Jumala myöntää hänelle kaiken) pelaava nainen lyö YKSI.

Koko perheen elämä menee alamäkeen, sinun on ymmärrettävä tämä harjaamalla tutkimukset.

Rukoilen aamusta iltaan. Luin rukouksen klo 22.00 siunauksen perusteella. Rukoilen Matronushkaa paitsi illalla, myös aamulla, päivällä ja yöllä. Kysyn vain yhtä, että lapseni ovat terveitä. Tiedät, että kerran rukoilin Herraa ja sanoin kestäväni kaiken, kaikki koettelemukset, jos vain vauva olisi terveellinen ja sieluinen. Seuraavana päivänä hän kaatoi paineella ja seuraavana yönä oli munuaiskoliikki, jota minulla ei ole ollut 18-vuotiaastani lähtien. Se mitä se on?

lisättiin 9 minuutin kuluttua

Oska, olet täysin oikeassa! Vanhin poikani on erittäin rakastettu lapsi. Odotimme myös kauan, noin viisi vuotta. Mamkinin poika, vaikka siirtymäkausi on alkamassa. Hän ei enää tarvitse minua. Hän otti uutisia vauvasta erittäin positiivisesti! Todella odottaa.

lisättiin 7 minuutin kuluttua

Yanochka 1402, kiitos positiivisista esimerkeistä ja tuesta!

lisättiin 3 minuutin kuluttua

oxanella, katsoin mv kanssasi ikinä. kiittää!

lisättiin 2 minuutin kuluttua

Anteeksi virheistäni. Kirjoitan puhelimesta.

En osaa sanoa mitään aiheesta, haluan tukea kirjoittajaa ja toivottaa terveyttä vauvalle, olkoon kaikki hyvin.
Tällaisissa tarinoissa lääkärien käyttäytyminen häiritsee minua eniten, miksi useimmissa tapauksissa "lääkärit vaativat keskeyttämistä"? Mielestäni lääkäreiden tulisi sanoa, mitä riskejä, mikä on todennäköisyys, mikä odottaa lasta, mikä on hänen tilansa ja KAIKKI. Sitten päätöksen tulisi tehdä vanhemmille. Hyvin usein kuulen, että lääkärit sallivat sinun vaatia keskeytystä tai vanhempien jättävän lapsen, jos hän on sairas. Aina tällaiset jäljennökset aiheuttavat törkeää.
Ymmärrän tietenkin, että vanhempien on vaikea kasvattaa kehitysvammaista lasta, en halua enkä aio väittää sitä, mutta yhteiskunnassamme on jonkinlainen toimintahäiriö, puolueellisuus. Loppujen lopuksi on yhtä vaikeaa kasvattaa mitään sairauksia tai onkologiaa omaavaa lasta, mutta kukaan ei kehota heitä lähtemään, päinvastoin, jos vanhemmat antautuvat yhtäkkiä, niin yhteiskunta tuomitsee, tuomitsee, kehottaa taistelemaan. Lasten kanssa, joilla on synnynnäinen vamma tai henkinen vajaatoiminta, on päinvastoin. Ja muuten, veljeistä ja siskoista, kyllä, tämä vie heidät jostakin, samoin kuin terveen sisaruksen syntymästä, mutta se antaa heille myös paljon asioita: suvaitsevaisuutta, kykyä huolehtia. Varhaisesta iästä alkaen henkilö näkee osallisuuden elämän normina.
Minulla ei ole oikeutta tuomita mitään valintaa, mutta haluaisin erittäin paljon lääkäreiden asennetta kommunikoidessaan naisten ja ihmisten kanssa suhteissaan tällaisiin lapsiin, jotta heitä ei pidetä virheenä. Nyt meidän kuvamme on seuraava: terveen ja kauniin pitäisi olla näköpiirissä, ja kaikkien muiden erityislaitoksissa olevien ei pitäisi olla näkökykyisiä, ei saa hämmentää tervettä yleisöä. se muistuttaa keskiaikaa, jolloin rappeja ja spitaalisia ajettiin pois kaupungista ennen tärkeän henkilön saapumista kuvan pilaamisen välttämiseksi.
Pahoittelen offtopic-kirjoittajaa, juuri tämän aiheen ajatukset ovat häirinneet minua jo pitkään.

aveist, Ir, voin kertoa sinulle vain yhden: syyt päättelyn vuoksi, yrität ymmärtää - mitä tekisit itse?
Jos et ole tarkkaan perehtynyt sairaiden lasten vanhempiin, jos et kuollut syöpään silmäsi edessä, älä häiritse henkilöä, joka on törmännyt tähän nenään nenään.

lisättiin 1 minuutin kuluttua

aveist, et ole ajoneuvon lähellä, hän nuijailee vauvan sängyn yli, etkä auta rahallisesti myöskään häntä.
Kuvittele hyvin realistinen - mitä sinulle tapahtuu, aviomies, Matthew, jos sinä synnytät sairaan lapsen.
Urasi, unelmasi asumisesta, avioliitto - np lentää vanhemmille?

muokattu 5 minuutin kuluttua

Ultraäänitiedon mukaan kaikki on hyvä, verikokeeseen vaikuttaa paljon tekijöitä, se ei usein ole ohjeellinen, varsinkin jos kaikki synnytysehdot eivät täyty. Tunnen henkilökohtaisesti tytön, jonka riski oli ultraäänellä 1:24, TVP: n määrä kasvoi hyvin, he tekivät puhkaisun, mutta lopulta heidän kanssaan kaikki on hyvin. Mielestäni kaikki on hyvin kanssasi, ultraääni on suuntaa-antavampi. Kärsivällisyyttä sinulle ja terveyttä vauvalle

muokattu alle minuutti sitten

lisättiin 5 minuutin kuluttua

Aveist, tytöt, on omatunto, se on huono henkilölle. Mistä syystä hänen blogissaan on lääkäreiden käyttäytymistä ja vanhempien valintaa, jos lapsi on sairas, muiden perheenjäsenten etuja ja vastaavia. En usko, että nämä kommentit antavat hänelle positiivista, ja nyt hän ei voi olla huolissaan

muokattu 2 minuutin kuluttua

Dimamulenulya, minulla on ekologinen raskaus 36-vuotiaana. Ensimmäinen ultraääniseulonta oli hyvä, kuten sinunkin, ja beeta-hCG oli 2 kertaa normaalia korkeampi, 0,5 pp. Gynekologi (hän ​​on ystäväni, opiskeli koulussa yhdessä) sanoi, että käytetyt seulonnat ovat erittäin epätarkkoja, mikä vahvistetaan 30 prosentilla tapauksista. Ultraääni gynekologit pitävät enemmän ohjeellisina. Amniocentesis ei edes tarjonnut. Suoritin analyysin uudelleen viikon kuluttua, siitä tuli hiukan parempi, mutta silti ei normi. Ja aloin odottaa toista seulontaa, ja siinä on kaikki hyvin. Mitä toivon sinulle.

Dimamulenulu, rakas, rukoile edelleen! teet kaiken oikein! kaikki tulee olemaan hyvin, näet, tärkeintä ei ole huolehtia! pitämällä kamerat sinulle

Pesukarhu, Nast, mitä kirjoitat? Rukoilla?

Kerro minulle, että sama ikä kuin TS: llä, joka kasvoi ateismin aikakaudella. Mikä tapana tehdä syntiä ja tehdä parannus?
Eikä mene Jumalan luo, kun se on hyvää, mutta kun se on huono?

Dimamulenulya, halusin kirjoittaa aikaisemmin, mutta viesti ei lähtenyt.
Ei tarvitse rukoilla, ei tarvitse mennä äärimmäisyyksiin.
Kaikki on jo tapahtunut. Onko raskaus ja huono testi.
Ja joko testi kumotaan (haluaisin!) Tai ei, ja sitten on päätettävä erittäin vaikeasta vaiheesta.
Mikään ei nyt pysty vaikuttamaan tilanteeseen ja muuttamaan genetiikkaa. EI MITÄÄN!

Rukoilemisen kohta, jos kaikki ymmärrämme, että huonon testin tapauksessa huono teko tehdään?

Tämä ei tarkoita, että kielläkseni Jumalan ja kaiken tällaisen ateistin, ei. Minulla oli jo omat tilini Jumalan kanssa, kieltäen hänet, joten nyt ymmärrys on erilainen.
Kiitän usein Jumalaa siitä, mitä minulla on ja mitä voisin käydä läpi kuin pyydän.

Pesukarhu, nestkat, todella haluavat, kiitos!

Aveist, Ir, kirjoitin myös sinulle, mutta se ei myöskään katoa.

Täällä kirjoitat:
"Ja muuten, veljistä ja sisareista, kyllä, se vie heiltä jotain, samoin kuin terveen sisaruksen syntymisen, mutta se antaa heille myös paljon asioita: suvaitsevaisuutta, kykyä huolehtia. Varhaisesta iästä lähtien ihminen pitää osallisuutta elämän normina.. "

Karkea anteeksi.
Luulet mitä sanot?
Mikä voi antaa henkilölle lähimmän sukulaisen vammaisuuden?
Mikä on KUVAKORKEUS, kyky hoitaa?
Ja ilman tätä (ilman vammaista lasta) et voi opettaa tätä?
Et opeta poikaasi "ymmärtämään osallisuutta elämän normina".?

Mitä bonusta koko perhe saa.!
Kyllä, he mieluummin selvittäisivät kuinka sylkeä viranomaisia ​​ja yhteiskuntaa, ei heitä, kuinka vähän ramppeja valtion laitoksissa, kuinka paljon työkyvyttömyyseläkettä.
He ovat oletuksena myötätuntoisia.

No, olen todella shokissa! Pähkinöitä - kuinka monta positiivista hetkeä pienelle lapselle!
Ja sitä, että sairaasta lapsesta tulee taakka terveelle Ikäiselle, et ajatellut?
Että se todella voi muuttaa tai rikkoa hänen elämänsä?
Ymmärrän, että vanhemmat ovat vanhoja, lomautettuja, meidän on noudatettava heitä. Epäonne tapahtui jollekin läheiselle - sinun on mentävä hänen perässään.

Mutta kuvittelet. Jotakin tulee vanhempien kanssa. ja 20-25-vuotias kaveri saa kuorman 9-14-vuotiasta vammaisesta lapsesta, tai 35-vuotias kaveri saa 24-vuotiaan - sillä ei ole väliä!

Haluatko, että aviomiehesi tuo diabeteksen sairauden kotiisi? Jättäisi Matvey hänen kanssaan ilman pelkoa?
Haluatko huolehtia hänestä? Tai mieluummin mies muuttuisi?

Tällä miehellä voi olla valinta - rakentaa tavallista elämäänsä kiinnittämällä sairas veli / sisko jonnekin, jopa vuokra-asuntoon sairaanhoitajan kanssa, tai BREAK hänen elämäänsä, kaipaamaan rakkaansa naistaan ​​jne..
Ja kuinka paljon tämä vuokra-asunto ja sairaanhoitaja maksaa - haluaisitko maksaa aviomieheni sukulaiselle perhebudjetista?
Ja myös kaiken tämän maksamiseksi sinun täytyy ansaita hyvä raha. rakentaa uraa, opiskella. ja mistä saada aikaa, jos pieni lapsi on ikuisesti kotona?

Täältä tule kampa! Ilman korkeaa moraalia!
Olen nähnyt tämän elämässäni, että voin puhua rehellisesti enkä tee itsestäni Äiti Teresa.

Kuntoin kunto-aivojen spastista lapsenhalvausta kaupungissani, kesällä täällä on enemmän rattaiden ja erityisiä polkupyöriä tai vertikaalistajia kuin tavallisilla ihmisillä.
Näen nämä äidit, heidän kasvonsa. Ja näen hyvin vähän heidän aviomiehistään. Suurin osa lapsista ei voi sulkea suuhunsa, heidän kielensä ei pidä, kuolaa, päänsä heittää.
He eivät sano, eivät syö normaalisti.
Tämä ei tietenkään ole ottelu alamäkeistä ja ne ovat kaikki erilaisia, mutta se on silti pirullinen työ.

Oska, tiedätkö, en tullut rukoukseen nyt, aikaisemmin, paljon aikaisemmin. Nyt minusta on helpompaa rukouksen jälkeen, se on minulle niin rauhallisempaa. Ymmärrän valitettavasti kaiken epäilyttävästä teosta. Tämä on vielä pahempaa. Olen aina vastustanut aborttia, mutta kuten he sanovat: älä tuomitse, sinua ei tuomita. Itse voin olla tuomittujen puolella. Vaikuttaa siltä, ​​että virnistän, mutta kolme viikkoa pidin kaiken itsessäni. Ja täällä on ihmisiä, jotka tukevat minua. Ja kissat raaputtavat sydäntään.

Dimamulenulya, et ymmärrä minua! olen sinun puolellasi.
Tuen päätöstäsi, koska se muuttaa elämääsi.
Yritän vain pysäyttää moralisoijat.
Ja kehotan teitä älkää räpyttämästä päätäsi seinää tai lattiaa vastaan ​​rukouksessa, koska se ei muuta genetiikkaa.

Nyt on aika tulla fatalistiksi, tehdä jotain niin, ettei mitään ole aikaa, ja vain odottaa.

muokattu 4 minuutin kuluttua

Oska, kulta! Sain sen oikein. Olen erittäin kiitollinen sinulle, että sanoit kaiken oikein. Halusin vain selittää sinulle miksi tarvitsen rukouksen. Uskokaa minua, minut nostettiin myös Neuvostoliittoon, ateistiseen yhteiskuntaan.
Kiitos!

En ole lukenut kommentteja. En tehnyt tätä biokemiallista seulontaa ollenkaan. Miksi? Uzin mukaan kaikki on hienoa, miksi ruokkia näitä vitun laboratorioita ja lääkäreitä heidän mukanaan? Minulla oli tarina sairaalassa. Tytöllä oli kauhea ultraääni, sitten biokemisti. Lääkäri vaati matkaa toiseen kaupunkiin tutkimusta varten, jota seurasi keskeytykset. Tyttö ensin mietteli jatkuvasti ja päätti sitten suorittaa tutkimuksen 18 viikossa, kaikki osoittautui siellä upeaksi, jo äitiyslomalla))
Kyllä, kuulen ajoittain, että kaikilla on huonoja näytöksiä, varsinkin jos he ovat jo yli 30. Vaikka he ovat skeptisiä, mutta mielestäni olemme kasvatettuja ja hyötyviä meistä, ja meitä johdetaan, ja jopa teemme hermojamme huonoksi lapsillemme. Ollaan viisaampia!

Dimamulenulya, olen 200% varma, että sinulla on terve lapsi. Ultraääni on tärkeämpi kuin verikokeet. oikeat tytöt huomasivat - mikä tahansa voi vaikuttaa tuloksiin. En tekisi amnioenteesiä. Naapuri muuten teki jonkinlaista toimenpidettä raskauden aikana - Rh-konfliktiin. He sanoivat määrittelevänsä myös sukupuolen. totesi, että äidillä ja lapsella on sama reesus, sukupuolen tyttö. Itse asiassa reesus on erilainen, tytön nimi on Seryozha))), joten luota heihin sen jälkeen.

He tekivät minulle hieman toisenlaisen toimenpiteen - he eivät ottaneet vettä, vaan verta istukasta. Meillä oli suuri riski Downin oireyhtymästä. Ja ultraäänitutkimuksen mukaan kyseessä on kolme diagnoosia: kärjen teratooma, virtsarakon atresia, peräaukon atresia. Virtsa-analyysin tulos: miespuolinen sukupuoli, sikiö on henkisesti terve! He päättivät synnyttää, koska loput poistettiin nopeasti. Läpäissyt 4 toimenpidettä! Ja poikani on terve, hän on 8-vuotias!

lisättiin 3 minuutin kuluttua

savaanna, tämä t9 korjaa kaiken! LÄMPÖTEKIJÄN TERATOMA, VERANALYYSI.

ja ne sisälsivät tietoja ultraäänilaskentaa varten. Minua ei sisällytetty ensimmäiseen raskauteni, ja siellä oli myös valtava riski, ja sitten he lisäsivät numeroita kanjonista ja voilasta, kaikki on hyvin

Lue Raskauden Suunnittelusta